【摘 要】
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目的构建RON基因跨膜区段(RONm)的反义核酸真核表达载体. 方法用RT-PCR技术,从人肺癌细胞提取的总RNA克隆RONm cDNA序列.然后酶切鉴定与测序分析得到RONm的T载体,再将RONm反
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院胸心外科
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目的构建RON基因跨膜区段(RONm)的反义核酸真核表达载体. 方法用RT-PCR技术,从人肺癌细胞提取的总RNA克隆RONm cDNA序列.然后酶切鉴定与测序分析得到RONm的T载体,再将RONm反向插入pcDNA3.1+中,酶切鉴定得到RONm反义真核表达载体.结果用RT-PCR亚克隆RONm,测序结果与GenBank的RONm相应序列(X70040)一致,阅读框无改变.构建出正确的RONm反义真核表达载体.结论成功构建RONm反义核酸真核表达载体,为进一步将RON基因反义核酸作为一种肺癌基因治疗方法的研究打下了分子生物学基础.
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