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目的观察过表达DJ-1是否缓解鱼藤酮致sD大鼠中脑黑质多巴胺能神经元损伤及其机制。方法在大鼠黑质致密部注射携带DJ-1、LacZ或者GFP-DJ-1、GFP的腺相关病毒颗粒，4周后注射鱼藤酮。通过免疫组织化学方法鉴定基因表达情况，并检测TH阳性神经元数量，验证DJ-1保护作用。通过Western blotting方法检测自噬相关蛋白表达水平。结果鱼藤酮损伤4周时，可见过表达DJ-1组大鼠损伤侧黑质的TH阳性神经元数目显著高于单纯鱼藤酮损伤组，差异有统计学意义（P〈0．05）。蛋白印迹检测动物损伤侧黑质自噬