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目的观察PM2．5暴露对非小细胞肺癌A549细胞的影响，进而了解其对细胞的毒性作用机制。方法利用细胞活力检测法确定PM2．5暴露的浓度；用透射电镜观察暴露后细胞的形态特征；通过转录组测序及实时定量RT-PCR，对损伤发生机制进行预测。结果通过细胞活力检测确定PM2．5暴露处理的终浓度为50μg／cm2。形态学检测表明，暴露处理后，细胞核内染色质凝聚，边集于核膜。凋亡相关基因ILIA、ILIB、CXCL3、CXCL2、PTGS2、IRAK2的表达上调，TP53和TNFRSF1A的表达下调。结论通过刺激细胞凋