【摘 要】
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美国食品和药物管理局 ( FDA)批准美国人类基因组科学公司 ( HGSI)开始其防治炭疽的单克隆抗体 ( Mab) Abthrax的 期研究。 剂量递增、安慰剂对照 期研究将选择健康成人
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国食品和药物管理局 ( FDA)批准美国人类基因组科学公司 ( HGSI)开始其防治炭疽的单克隆抗体 ( Mab) Abthrax的 期研究。 剂量递增、安慰剂对照 期研究将选择健康成人志愿者参与试验。研究将评估Abthrax的安全性、耐受性和药代动力学。 如果 期试验顺利通过 ,Abthra
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the human study of Human Genome Sciences (HGSI) to start its phase study of Abthrax, a monoclonal antibody against anthrax (Mab). Dose escalation, placebo-controlled study will select healthy adult volunteers to participate in the trial. The study will evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of Abthrax. If the trial passes, Abthra
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