【摘 要】
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目的:初步探讨长链非编码RNA LINC00511和血管内皮生长因子(VEGF)调控肺腺癌增殖、侵袭和迁移的机制.方法:qRT-PCR检测肺腺癌组织样本中LINC00511和VEGF的表达;qRT-PCR和Western Blot检测肺腺癌细胞中LINC00511和VEGF的表达;设计并合成shRNA敲低LINC00511和VEGF后,通过CCK8和Transwell实验,检测肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移;通过qRT-PCR和Western Blot,检测敲低LINC00511后VEGF的表达;敲低LIN
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院胸外科二病区 新疆乌鲁木齐830011
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目的:初步探讨长链非编码RNA LINC00511和血管内皮生长因子(VEGF)调控肺腺癌增殖、侵袭和迁移的机制.方法:qRT-PCR检测肺腺癌组织样本中LINC00511和VEGF的表达;qRT-PCR和Western Blot检测肺腺癌细胞中LINC00511和VEGF的表达;设计并合成shRNA敲低LINC00511和VEGF后,通过CCK8和Transwell实验,检测肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移;通过qRT-PCR和Western Blot,检测敲低LINC00511后VEGF的表达;敲低LINC00511的同时过表达VEGF,通过CCK8和Transwell实验,检测肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移.结果:LINC00511和VEGF在肺腺癌的组织样本和肺腺癌细胞A549中,均显著高表达;敲低LINC00511和VEGF都能显著抑制肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移;敲低LINC00511,能显著抑制VEGF的表达水平;敲低LINC00511的同时过表达VEGF,能恢复肺腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力.结论:LINC00511通过血管内皮生长因子VEGF调控肺腺癌的增殖、侵袭和迁移.
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