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本文通过克隆的RH株弓形虫核酸TGR4片段,设计并合成了一对长度为20bp的寡核苷酸引物,扩增靶序列长度为778bp,建立了聚合酶链反应技术检测弓形虫核酸的特异敏感方法。检测7株弓形虫株及临床疑似弓形虫病患者样本,均出现特异扩增带,而其它8种病原体以及正常人及动物的DNA均未见特异扩增带。扩增产物用地高辛素标记作探针,与以上出现特异扩增带的DNA模板能斑点杂交,而与无扩增带的其余模板DNA无斑点杂交。结果显示,该引物具有高度的保守性及特异性。在含105个人白细胞中,可检测到2个弓形虫DNA或1pgDNA。