【摘 要】
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本研究将源自大肠杆菌Escherichia coli BL21的氨基葡萄糖合成酶基因glmS和源自酿酒酵母的Saccharomycescerevisiae$288C的氨基葡萄糖乙酰化酶基因ganl克隆至表达载体pET24（a）
【机 构】
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扬州日兴生物科技股份有限公司,江南大学
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本研究将源自大肠杆菌Escherichia coli BL21的氨基葡萄糖合成酶基因glmS和源自酿酒酵母的Saccharomycescerevisiae$288C的氨基葡萄糖乙酰化酶基因ganl克隆至表达载体pET24（a）上，构建了重组质粒pET24（a）-glmS-ganl，并将表达载体转化入大肠杆菌，获得了可以共表达氨基葡萄糖合成酶和氨基葡萄糖乙酰化酶的重组工程菌E．coli-glmS-gnal。本研究采用乳糖诱导剂诱导工程菌表达外源蛋白，确立了乳糖最佳诱导浓度为5g／L，培养基未经优化时，工程菌
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