【摘 要】
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慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一种骨髓一系或多系细胞过度增值,导致外周血中红细胞、粒细胞、血小板数目增多,但细胞形态和功能相对正常的恶性克隆性疾病。自2005年以来,国内外多个
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慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一种骨髓一系或多系细胞过度增值,导致外周血中红细胞、粒细胞、血小板数目增多,但细胞形态和功能相对正常的恶性克隆性疾病。自2005年以来,国内外多个研究小组相继在真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(IMF)患者中发现一种共同的分子遗传学异常——JAK2V617F突变。随着对这一突变的进一步研究,目前,WHO已将该突变的检测作为这类疾病的主要诊断标准之一。现将我院26例MPN患者JAK2V617F突变的检测结果汇报如下:
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