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<正>血友病(hemophilia)是一种发病率为万分之一的X-性连锁的先天性出血性疾病,是由于凝血因子基因突变而导致相关的凝血因子VIII(FVIII)(血友病A)或者因子IX(FIX)(血友病B)缺乏而引起的[1]。临床上,血友病以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征[2]。血友病患者的平均寿命和生活质量在过去几年内有了显著提高,接近正常人,特别是在应用凝血因