【摘 要】
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参照伪狂犬病病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓｖｉｒｕｓ，ＰＲＶ）ＮＩＡ－３株ｔｋ基因序列，并合成了２２ｍｅｒ的经物，引物间距１．５ｋｂ，其内包含完整的ＰＲＶｔｋ基因，以ＢＨＫ２１细胞繁殖的ＰＲＶ湖北地方强毒株（ＨＳ９３０４）基因组为模板进行ＰＣＲ扩增，琼脂糖凝胶电泳检测显示扩增主带清晰，长约１．５ｋｂ符合设计要
【基金项目】
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湖北省自然科学基金,武汉市科委资助
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参照伪狂犬病病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓｖｉｒｕｓ，ＰＲＶ）ＮＩＡ－３株ｔｋ基因序列，并合成了２２ｍｅｒ的经物，引物间距１．５ｋｂ，其内包含完整的ＰＲＶｔｋ基因，以ＢＨＫ２１细胞繁殖的ＰＲＶ湖北地方强毒株（ＨＳ９３０４）基因组为模板进行ＰＣＲ扩增，琼脂糖凝胶电泳检测显示扩增主带清晰，长约１．５ｋｂ符合设计要求，扩增片从而对由ｐＵＣ１８质粒改制而成的Ｔ载体中，限制性内切酶ＢａｍＨＩ，ＳｍａＩＸｈｏ
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