【摘 要】
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作者采用双PAP法,对22例福尔马林固定,石蜡包埋的恶性黑素瘤(MM)组织进行了铁蛋白(FE)、S100蛋白和α1一抗胰糜蛋白酶(A1Achy)的免疫组织化学定位研究,同时观察了MM的甲醛诱发荧光(FIF),其阳性率分别为77.3%(FE)、95.5%(S100蛋白)、63.6%(A1Achy)和100%(FIF).结果提示1,MM患者血清FE升高可能由于瘤细胞合成增加、间质反应和单核巨噬细胞系统
【机 构】
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第四军医大学病理学教研室,第四军医大学病理学教研室,第四军医大学病理学教研室
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作者采用双PAP法,对22例福尔马林固定,石蜡包埋的恶性黑素瘤(MM)组织进行了铁蛋白(FE)、S100蛋白和α1一抗胰糜蛋白酶(A1Achy)的免疫组织化学定位研究,同时观察了MM的甲醛诱发荧光(FIF),其阳性率分别为77.3%(FE)、95.5%(S100蛋白)、63.6%(A1Achy)和100%(FIF).结果提示1,MM患者血清FE升高可能由于瘤细胞合成增加、间质反应和单核巨噬细胞系统的非特异性反应所致.2.S100蛋白及FIF有助于低分化MM(特别是无黑素性MM)和皮肤Paget病及某些组织起源不明的肿瘤鉴别诊断.
其他文献
本文用放免法测定了20例银屑病患者和20例正常人皮肤(含表皮和真皮)中PGE2和PGF2α含量.结果表明损害组PGF2和PGF2α含量明显高于无损害组和正常对照组,无损害组PGF2/PGF2α值明显高于损害组和正常对照组.正常对照组PGF2和PPGF2α间有显著正相关性.损害组和无损害组PGEE和PGFaa间无显著相关性.提示银屑病皮损的发生与PGF2和PGF2α含量增高有关,银屑病皮肤PGF2和
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性皮肤病,其血液中的T淋巴细胞往往降低(1),而在T淋巴细胞亚群方面改变的报道在国内不多,现将我们应用单克隆抗体OKT3OKT4及OKT8检查正常人21例,活动性SLE病人35例,稳定性SLE病人18例的T淋巴细胞亚群结果报道如下.
患者男,72岁。10天前会阴部生一小疖。热敷后肿痛逐渐扩展到阴囊、阴茎、肛周和左臀部,表皮紫褐色有糜烂渗出,1987年3月16日入院。
笔者采用圈剪术治疗基底部有蒂的皮肤病,获得了满意效果。现将临床观察的100例疗效情况报告如下。
患者男,20岁.因全身皮肤潮红肿胀伴剥脱于1987年7月3日入院,患银屑病病史11年.
本文检测了56例活动期SLE患者和57例健康献血员PBMC的某些免疫指标.结果表明,与正常对照组相比,SLE患者B细胞数升高(P<0.05),CD4+细胞数降低(P<0.05),CD8+细胞数显著升高(P<0.001).CD4+/CD8+比值显著下降(P<0.001).NK细胞活性明显下降(P<0.001),患者NK活性与B细胞数呈显著负相关(P<0.001).这些结果提示,SLE患者的确存在着多
患者男,21岁。出生后左侧颈、胸、背部即有黑头粉刺样皮损,无自觉症状。生长发育期皮损发展快。
患者男,40岁潜水员.1984年8月22日就诊.右侧股部发生痒痛性游走性红斑7天.
患儿男,35天.因阴、臀、右下肢暗红色斑块35天,迅速肿胀、出现瘀斑20天,于1988年5月4日就诊.
患者女,32岁.患者有雷诺氏症状11年,面部红斑、不规则发热伴关节酸痛2年余,曾2次住我科治疗,多次抗RIvTP抗体检查阳性,故均诊断为混合结缔组织病.于1986年12月15日因四肢肌肉关节酸痛伴尿频2月、尿失禁10天而第3次入院.