论文部分内容阅读
目的建立小鼠肝炎病毒(MHV)双抗体夹心ELIsA检测方法。方法将4株特异性抗MHVN蛋白的单克隆抗体进行抗体配对试验确定3D4H9为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的4G9F2为检测抗体;通过方阵试验确定了3D4H9和4G9F2-HRP的最佳工作浓度分别为12.8ng/mL和70.84ng/mL,以P/N〉2,同时D450nm≥0.248作为阳性临界值的判定。结果该ELISA方法重复性变异系数小于10%,与小鼠细小病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒3型等无交叉反应,对358份血清样品进行检