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目的建立小鼠肝炎病毒（MHV）双抗体夹心ELIsA检测方法。方法将4株特异性抗MHVN蛋白的单克隆抗体进行抗体配对试验确定3D4H9为捕获抗体，以辣根过氧化物酶（HRP）标记的4G9F2为检测抗体；通过方阵试验确定了3D4H9和4G9F2-HRP的最佳工作浓度分别为12．8ng／mL和70．84ng／mL，以P／N〉2，同时D450nm≥0．248作为阳性临界值的判定。结果该ELISA方法重复性变异系数小于10％，与小鼠细小病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒3型等无交叉反应，对358份血清样品进行检