【摘 要】
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目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者合并血小板减少疾病的发病机制,探讨网织血小板(RP)在诊疗SLE合并血小板减少疾病中的临床应用价值。方法确诊为SLE患者55例和健康体检者50例
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院医学检验中心
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目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者合并血小板减少疾病的发病机制,探讨网织血小板(RP)在诊疗SLE合并血小板减少疾病中的临床应用价值。方法确诊为SLE患者55例和健康体检者50例,对SLE伴血小板减少的患者进行治疗前后检查,采用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪检测网织血小板百分比(IPF)以及其他外周血细胞参数。结果 SLE患者组和正常对照组的IPF检测结果分别为(5.30±3.75)%、(2.74±1.05)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);SLE伴血小板减少组的IPF[(10.14±3.66)%]、血小板计数(PLT)[(67.2±13.5)×109/L]、血小板平均体积(MPV)[(12.64±0.92)fL]、血小板分布宽度(PDW)[(18.24±1.70)fL]与正常对照组、SLE血小板未减少组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);SLE伴血小板减少组治疗前后的IPF分别为(9.76±1.82)%和(5.86±0.96)%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE患者血小板减少的主要原因可能与外周血小板破坏有关,IPF的高低可以出反映骨髓血小板的生成情况,有助于疾病的辅助诊断和预后判断。
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