【摘 要】
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目的 研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法 将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶
【机 构】
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目的 研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法 将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果 盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论 盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .
Objective To study the preparation technology and quality standard of lomefloxacin hydrochloride glucose injection.Methods The lomefloxacin hydrochloride was made into infusion solution, the content of which was determined by ultraviolet spectrophotometry at the wavelength of 87.7nm, with 0.1mol · L -1 Hydrochloric acid as solvent.Results The UV absorption coefficient of lomefloxacin hydrochloride was 981% with the average recovery of 99.78% and RSD = 0.220% .The four batches of finished products met the quality requirements.Conclusion Lomefloxacin hydrochloride glucose injection Liquid prescription and process feasible, quality and stability.
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