【摘 要】
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目的探讨黄芪多糖（APS）对阿尔茨海默病（AD）大鼠海马超微结构和低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）水平的影响。方法 Wistar大鼠随机分成对照组,模型组,治疗组（吡拉西坦0.5 g/kg）,APS高
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目的探讨黄芪多糖（APS）对阿尔茨海默病（AD）大鼠海马超微结构和低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）水平的影响。方法 Wistar大鼠随机分成对照组,模型组,治疗组（吡拉西坦0.5 g/kg）,APS高、中、低剂量组（APS 0.8、0.4、0.2 g/kg）。采用Aβ1-42双侧脑室注射大鼠诱导建立AD模型。给予APS连续灌胃治疗30 d后取材,观察大鼠海马镜下超微结构、计算脾和胸腺脏器指数。采用酶联免疫吸附法检测海马Aβ_（1-40）和LRP1,血清Aβ_（1-40）水平。采用RT-PCR法检测海
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