【摘 要】
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探讨五味子甲素（SchA）是否影响CYP3A底物一咪达唑仑在大鼠体内的代谢。方法：不同剂量的五味子甲素或酮康唑75mg／kg连续灌胃3d，采用单次十二指肠给药及腹股沟动脉插管，以CYP3A抑制剂
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探讨五味子甲素（SchA）是否影响CYP3A底物一咪达唑仑在大鼠体内的代谢。方法：不同剂量的五味子甲素或酮康唑75mg／kg连续灌胃3d，采用单次十二指肠给药及腹股沟动脉插管，以CYP3A抑制剂（酮康唑）作为阳性对照，研究咪达唑仑在大鼠体内的代谢。高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中咪达唑仑及其代谢物的浓度。结果：口服不同药物后咪达唑仑的主要药动学参数为：AUC（0-t）（mg·L-1·h）分别为：（1．08±0．29）（阴性对照）、（1．58±0．58）（SchA
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