【摘 要】
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目的:探讨孕前优生优育健康管理在预防新生儿出生缺陷中的应用价值。方法:选择2017年12月至2019年12月于广州市荔湾区中医医院进行孕前检查的计划生育的育龄女性118例,按随机数字表法分为两组,对照组和观察组,各59例。对照组采取常规孕前检查,观察组实施孕前优生优育健康管理,均随访至育龄女性分娩。比较两组育龄女性的疾病检出情况、健康知识掌握度、孕妇妊娠结局及新生儿出生缺陷情况。结果:妇科疾病在两组育龄女性中的检出率最高(观察组6.87 %、对照组8.47 %),其次为乳腺疾病、内分泌疾病,两组育龄女性的
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目的:探讨孕前优生优育健康管理在预防新生儿出生缺陷中的应用价值。方法:选择2017年12月至2019年12月于广州市荔湾区中医医院进行孕前检查的计划生育的育龄女性118例,按随机数字表法分为两组,对照组和观察组,各59例。对照组采取常规孕前检查,观察组实施孕前优生优育健康管理,均随访至育龄女性分娩。比较两组育龄女性的疾病检出情况、健康知识掌握度、孕妇妊娠结局及新生儿出生缺陷情况。结果:妇科疾病在两组育龄女性中的检出率最高(观察组6.87 %、对照组8.47 %),其次为乳腺疾病、内分泌疾病,两组育龄女性的
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目的:比较对照微柱凝胶法和玻璃珠法对血型凝集度进行测定的临床效果。方法:选取2020年10月至2020年12月阳江市妇幼保健院2370份血型测定标本,均进行微柱凝胶法和玻璃珠法测定,以试管法结果作为对照,对两种方法的测定结果一致性,凝集度一致性进行分析。结果:血液样本的试管法初检结果显示,720份为A型血、610份B型血、832份O型血、208份AB型血,微柱凝胶法、玻璃珠法测定的结果与试管法完全相同,符合率均达到100.0 %。在凝集度测定上,微柱凝胶法和玻璃珠法测定的A侧、B侧凝集度1+、2+、3+、
目的:评价长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果。方法:选取2018年3月至2019年2月在许昌市人民医院接受治疗的慢性脑供血不足患者82例,采用信封式分组法将患者分为两组,对照组和观察组各41例。对照组患者均接受常规治疗,观察组患者在对照组基础上使用长春西汀治疗。比较两组患者的血流速度和不良反应发生情况。结果:观察组患者的左侧椎动脉(LVA)血流速度、右侧椎动脉(RVA)血流速度以及基底动脉(BA)血流速度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组
目的:通过儿童前庭功能测试分析注意力缺陷多动障碍(ADHD)、智力发育障碍(IDD)和正常发育儿童相互之间前庭功能的差异性特点,为共患ADHD与IDD主症的鉴别提供依据。方法:在2018年7月至2019年12月于佛山市南海区妇幼保健院检查的儿童中,选取ADHD组、IDD组和对照组(正常儿童)各30例,比较三组儿童的旋转后眼震、俯卧位伸展、前庭和平衡功能三项测评结果。结果:俯卧位伸展测试(PE)均值提示IDD组明显低于ADHD组和对照组;旋转后眼震测试(PRN)均值提示ADHD组明显低于对照组和IDD组;感
目的:分析帕瑞昔布复合氢吗啡酮镇痛在混合痔治疗中的应用效果。方法:选取2019年12月至2020年12月连州市中医院收治的120例混合痔患者为研究对象,按照随机数字表法,分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组采用盐酸吗啡注射液硬膜外腔镇痛,观察组采用帕瑞昔布复合氢吗啡酮硬膜外腔镇痛。采用视觉模拟评分法(VAS)和镇痛满意度问卷对患者进行评估,比较两组患者术后48 h内的疼痛程度、不良反应发生情况、镇痛药物使用总量和镇痛满意度。结果:两组患者术后VAS评分均随着镇痛药物的增加而降低,且观察组VA
目的:探究非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。方法:选取南华大学附属长沙中心医院2019年8月至2020年8月收治的197例前列腺增生患者,随机分为对照组(98例)与观察组(99例)。对照组应用坦索罗辛治疗,观察组应用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患者治疗后残余尿量少于对照组,前列腺体积小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后国际前列腺症状评分量表(IPSS)评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率(94
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目的:调查和分析学龄前儿童视力筛查情况,探究医教结合模式对学龄前儿童视觉发育和眼健康的作用。方法:选取清远市妇幼保健院2017年1月至2019年12月期间进行幼儿园集体体检的幼儿28073例作为观察对象,按照随机数字表法分为两组,观察组14036例(医教结合模式),对照组14037例(常规模式)。比较不同干预方案对学龄前儿童视觉发育影响差异。结果:医教结合模式干预后,两组幼儿的视力低常率均有所降低,而观察组幼儿的视力低常率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:医教结合模式的应用,
目的:探究乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对支气管哮喘(BA)患者气道重塑的影响。方法:选取2016年11月至2019年7月于广州市白云区人民医院接受治疗的144例BA患者,根据随机数字表法分为观察组72例及对照组72例。两组患者入院后均予常规哮喘治疗,在此基础上,观察组予以乌司他丁联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组仅予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者的临床疗效及药物相关不良反应,并检测两组治疗前后肺功能指标、气道重塑相关指标水平的差异。结果:治疗后,两组患者的用力肺活量(FVC)、第1
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