【摘 要】
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【正】 去年有关文献对神经纤维瘤1型(NF—1)和2型(NF—2)的临床特征已做过总结,之后,人们又将NF—1和NF—2的易感基因分别定位于17号染色体的一个小的区域和22号染色体的长
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【正】 去年有关文献对神经纤维瘤1型(NF—1)和2型(NF—2)的临床特征已做过总结,之后,人们又将NF—1和NF—2的易感基因分别定位于17号染色体的一个小的区域和22号染色体的长臂上。当前,人们面临的主要问题是:如何用DNA标记对NF患者的家系作出遗传咨询及分离致病基因并研究其功能。NF的一些遗传标记具有一定的临床使用价值,但这些标记在应用于临床作为常规检测之前,还需要作进一步的研究、尽管如
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