【摘 要】
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目的探讨淫羊藿苷抑制肝癌细胞系HepG2粘附和移动的作用及机制。方法不同浓度淫羊藿苷作用HepG2细胞24 h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度。结果 2,4,8,1
【机 构】
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桂林医学院公共卫生学院,长江大学医学院
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目的探讨淫羊藿苷抑制肝癌细胞系HepG2粘附和移动的作用及机制。方法不同浓度淫羊藿苷作用HepG2细胞24 h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度。结果 2,4,8,12和16μg/ml淫羊藿苷处理24 h后,HepG2细胞粘附率分别为77.42%,45.68%4,2.39%,40.46%和20.57%,总体呈下降趋势,4μg/ml组与2μg/ml和16μg/ml组比较差异有显著性(P<0.01);与8μg/ml组和12μg/ml组比较差异无显著性(P>0.05)。4μg/ml淫羊藿苷处理24 h后HepG2细胞迁移速度明显降低(P<0.01)。结论淫羊霍苷抑制HepG2细胞粘附和运动,发挥了抑制肿瘤转移作用。
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