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目的：评价两种加替沙星制剂的人体生物等效性。方法：采用两制剂双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服受试制剂加替沙星软胶囊或参比制剂加替沙星片400 mg,采用高效液相色谱法（HPLC）测定血液中药物浓度。结果：受试制剂与参比制剂的Tmax分别为（1.85±0.60）和（2.08±0.65）h,Cmax分别为（3.556±0.904）和（3.575±0.908）μg.mL^-1,1/2分别为（7.76±1.27）和（7.91±1.26）