【摘 要】
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体外生产的牛孤雌胚胎用添加了VE,VE+VC的CRlaa培养液,置38.5℃、5%CO2,饱和湿度的培养箱中进行培养.通过荧光染料Hoechst 33342对胚泡进行荧光染色,检测孵化囊胚的总细胞数.
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体外生产的牛孤雌胚胎用添加了VE,VE+VC的CRlaa培养液,置38.5℃、5%CO2,饱和湿度的培养箱中进行培养.通过荧光染料Hoechst 33342对胚泡进行荧光染色,检测孵化囊胚的总细胞数.结果表明,当培养基中添加100μmol/L VE时,与对照组相比,扩张囊胚发育率和胚泡的细胞总数显著提高(P＜0.01);当VE与VC联用时,发育到早期囊胚、扩张囊胚、孵化囊胚的数量和胚泡的总细胞数均低于单独使用VE的培养组.
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