论文部分内容阅读
通过PCR方法扩增BcMF2 cDNA完整的编码区序列.构建pET—BcMF2重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)-IPTG诱导融合蛋白高效表达;SDS-PAGE电泳检测发现在70kD处有一条蛋白质特异条带。与预期的目的产物蛋白带大小一致。同时发现,其阳性克隆在30℃和IPTG终浓度为0.4~1.0mmol·L6-1,时诱导6h.均能获得较高的表达量。