论文部分内容阅读
本文建立了一种同时检测NDV和IBV二种病原体的多重PCR。根据NDV和IBV的基因文库,设计了两对分别与NDV与IBV某段基因序列互补的引物,用这两对引物对同一样品NDV和IBVRNA模板进行多重RT-CPR扩增,结果均得到了两条特异性大步与实验设计相符的310bp和1720bp多重的RT-CPR扩增带,而对其他6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性,敏感性测定结果表明,该多重RT-PCR技术能同