【摘 要】
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目的 研究在Chidamide抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长中,LncRNA ENST00000448869.1靶向调控Nestin对细胞生长的影响.方法 以人乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象,通过高通量测序进行RN A文库筛查及测序比对分析,筛选经Chidamide处理后存在差异表达的LncRNA;利用蛋白互作生物学软件推测与该LncRNA互作的蛋白质;Muse细胞分析仪检测Chidamide对细胞活力的影响;Real-time PCR和Western blot检测Chidamide作用
【机 构】
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沈阳医学院基础医学院病原生物学教研室,辽宁 沈阳 110034
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目的 研究在Chidamide抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞生长中,LncRNA ENST00000448869.1靶向调控Nestin对细胞生长的影响.方法 以人乳腺癌MDA-MB-231细胞为研究对象,通过高通量测序进行RN A文库筛查及测序比对分析,筛选经Chidamide处理后存在差异表达的LncRNA;利用蛋白互作生物学软件推测与该LncRNA互作的蛋白质;Muse细胞分析仪检测Chidamide对细胞活力的影响;Real-time PCR和Western blot检测Chidamide作用细胞后Ln-cRNA及其互作蛋白的mRNA和蛋白表达的变化;特异siR-NA敲除LncRNA后,Muse细胞分析仪检测细胞活力;Real-time PCR和Western blot检测LncRNA及其互作蛋白的mR-NA和蛋白表达变化.结果 从LncRNA大数据库筛查出ENST00000448869.1分子经Chidamide处理存在差异表达.蛋白互作生物学软件推测ENST00000448869.1分子与Nes-tin存在蛋白互作关系.Chidamide作用乳腺癌MDA-MB-231细胞后,抑制其生长,同时LncRNA ENST00000448869.1与Nestin的表达都增高;LncRNA-siRNA转染细胞后,细胞活力明显降低,LncRNA ENST00000448869.1和Nestin的表达都降低.结论 在Chidamide处理MDA-MB-231细胞中,Ln-cRNA ENST00000448869.1靶向调控Nestin抑制乳腺癌细胞生长.
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