论文部分内容阅读
目的 初步探索人胎胰岛细胞的分离培养方法，以期深入研究胰岛细胞的凋亡机制及开展人胰岛细胞移植。方法 采用机械分离、体外胶原酶消化，并通过组织块联合培养、转皿、时间消化差法获取人胎胰岛细胞，观察胰岛细胞生长及开展人胰岛素释放情况。结果 双硫腙（Dithizone）染色显示胰岛纯度约80％～90％，细胞培养至7～9d为其对数生长期，培养至11d可测到胰岛素释放高峰，培养至15d仍具有一定的生物活性。结论 机械分离消化、转皿、时间消化差法可获得生物活性较好的胰岛细胞，为深入探讨胰岛细胞凋亡、胰岛细胞移植提供细胞