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本试验旨在建立纯一、稳定的山羊毛囊外根鞘细胞系。活体采集济宁青山羊羔羊背部皮肤,采用机械分离与酶消化相结合的方法,分离外根鞘细胞,培养于含有表皮生长因子(EGF)、类胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)和氢化可的松的无血清角质细胞培养液中,置5%CO2浓度的37℃培养箱中启动原代培养。待原代细胞长成良好的单层后即可进行传代培养,细胞经传代培养至第8-10代时,更换含EGF、IGF-Ⅰ、氢化可的松和FBS的DMEM/F12培养液进行长期培养。选取传至第40代的外根鞘细胞进行生长特性研究与染色体分析。结果表明:体