论文部分内容阅读
为了分析可溶性MHCⅠ类相关分子A-（sMICA）对淋巴细胞活化性受体NKG2D及早期活化标志性受体CD69表达的影响，从U937细胞中经RT-PCR扩增出sMICA的cDNA片段，经酶切后插入原核表达载体pQE3-1，并命名为pQEMICA。IPTG大量诱导表达后溶解包涵体，所得6个His重组蛋白经Ni^＋树脂纯化、稀释复性，最后与外周血单个核细胞作用。结果发现sMICA蛋白可抑制NKG2D的表达，并通过NKG2D的下调而抑制CD69的表达。该研究不仅为探讨sMICA分子对淋巴细胞特别是NK细胞生物学特