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目的研究适于本实验室肠球菌随机扩增多态性NDA分型法(RAPD)分型的最佳实验条件.方法在改变引物、模板、Mg2+浓度、Taq多聚酶用量及循环参数等不同条件下,采用RAPD法对肠球菌进行基因分型.结果经优化后的RAPD方法能很好地对肠球菌进行分子生物学分型.结论RAPD是从分子水平对微生物感染进行病原学、流行病学研究较理想的一种经济、快速、可靠的基因分型方法.