【摘 要】
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通过PCR从大肠杆菌（E．coli K12）基因组DNA中扩增出胱硫醚β-裂解酶（Cystathionine β-lyase，CBL）基因，构建了能高效表达CBL的重组菌E．coli BL21（pETDuet-1-CBL）。重组菌在30℃、0．5mmol&
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(20802057);陕西省科技攻关计划项目(2011K08-12);西北工业大学“翱翔之星”计划项目,西北工业大学基础研究基金资助项目(JC201161)
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通过PCR从大肠杆菌（E．coli K12）基因组DNA中扩增出胱硫醚β-裂解酶（Cystathionine β-lyase，CBL）基因，构建了能高效表达CBL的重组菌E．coli BL21（pETDuet-1-CBL）。重组菌在30℃、0．5mmol·L^-1 IPTG存在条件下诱导9h，可溶性CBL的表达量达18mg·L^-1，占到菌体可溶性总蛋白的23％。将重组菌超声破碎后上清液经His—Trap Fast Flow亲和层析一步纯化得到CBL，回收率为71％，纯度达到94％，纯
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