【摘 要】
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资料来源:FDA网站发布时间:2012.11.62012年11月6日,美国FDA通过风险评估和降低计划(Risk Evaluation and Mitigation Strategy,REMS),批准了JAK抑制剂Tofacitinib用于治疗成
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资料来源:FDA网站发布时间:2012.11.62012年11月6日,美国FDA通过风险评估和降低计划(Risk Evaluation and Mitigation Strategy,REMS),批准了JAK抑制剂Tofacitinib用于治疗成人活动期及对甲氨蝶呤(MTX)反应不佳的中至重度类风湿关节炎(RA)患者,该药每日服用两次,5mg/次。
Source: FDA Publish Time: 2012.11.11 On November 6, 2012, the FDA approved the JAK inhibitor Tofacitinib for the treatment of adults with active stage and a-treatment through the Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Methotrexate (MTX) in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis (RA) poor response, the drug taken twice daily, 5mg / time.
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