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本文介绍一种简便易行并可在光，电镜下研究单个神经元形态和神经元回路的方法，此法主要包括荧光逆行标记，固定脑片细胞内电泳Ｌｕｃｉｆｅｒ Ｙｅｌｌｏｗ和ＤＡＢ光转化三个步骤，它主要具有以下优点：（１）利用逆行追踪确定神经元投射部位；（２）进一步细胞内注射可充分显示神经元的树突构筑，尤其是远端树突和树突棘；（３）经ＤＡＢ转化的神经元形象能长久保存，克服了荥光易褪色的缺点，可供详细观察和分析，（４）转化后