【摘 要】
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目的制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为。方法采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬
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目的制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为。方法采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬度及溶出度为综合指标L9（34）正交实验,高效液相色谱法测定大鼠体内的血药浓度。结果最终确定优选处方的辅料比例为10%微晶纤维素（MCC）,6%低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和12%交联聚维酮（PVPP）;所制备的包合物分散片的崩解时间（52.7±2.4）s,硬度（5.13±0.47）kg,1 h内的累积溶出度（93.1&
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