【摘 要】
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目的:对牦牛CAPN2基因进行电子克隆和序列分析,以期为进一步研究牦牛该基因与其肉质性状相关性以及基因结构和表达奠定理论基础.方法:利用人的CAPNA2基因cDNA序列为探针,在ES
【机 构】
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动物遗传育种学国家民委—教育部重点实验室,西南民族大学,四川成都610041
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目的:对牦牛CAPN2基因进行电子克隆和序列分析,以期为进一步研究牦牛该基因与其肉质性状相关性以及基因结构和表达奠定理论基础.方法:利用人的CAPNA2基因cDNA序列为探针,在EST数据库进行同源性筛选,运用CAP3进行拼接得到完整序列并结合生物信息学进行序列分析.结果:牦牛CAPN2基因全长3 200bp,包含一个2 103bp的开放阅读框,共编码700个氨基酸；牦牛CAPN2的核苷酸序列与普通牛、羊、马、猪、小鼠、鸡、人相应序列间的一致性分别为99％、97％、90％、87％、85％、79％、90％.经聚类分析,牦牛首先与普通牛聚在一起,然后与羊、猪聚为一类；人与小鼠聚为一类；这两类相聚为一大类后,再依次与马、鸡相聚,其结果与以往的生物学分类结果一致.牦牛CAPN2基因编码蛋白的分子式为C3569H5503N255O1082S26,相对分子质量为79 935.2,理论等电点PI为4.86.结论:牦牛与普通牛、羊、马、猪、小鼠、鸡、人在CAPN-2基因的编码序列具有较高有一致性.该基因编码的蛋白为位于细胞质中的水溶性蛋白.
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