【摘 要】
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目的探讨靶向notch1的siRNA对过表达EGFRvⅢ的U87胶质瘤细胞株U87-EGFRvⅢ凋亡和放射敏感度的影响。方法利用脂质体转染合成的si RNA转染U87-EGFRvⅢ细胞。用RT-PCR和免疫印
【机 构】
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南方医科大学基础医学院神经生物学教研室,南方医科大学南方医院放疗科
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目的探讨靶向notch1的siRNA对过表达EGFRvⅢ的U87胶质瘤细胞株U87-EGFRvⅢ凋亡和放射敏感度的影响。方法利用脂质体转染合成的si RNA转染U87-EGFRvⅢ细胞。用RT-PCR和免疫印迹法来分别检测notch1的蛋白和m RNA的表达水平;用AnnexinⅤ-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡情况;用平板集落形成实验检测转染后细胞的放射敏感度。结果合成的notch1 siRNA可有效抑制notch1在m RNA和蛋白水平的表达（P〈0.05）。转染notch1 si RNA作用后
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