近年来,在世界范围内,儿童恶性肿瘤的发病率逐年上升,已经取代感染和先天畸形,成为威胁儿童健康的首要因素.其中儿童血液系统肿瘤(白血病和淋巴瘤)的发病率占到小儿恶性肿瘤发病率的20％以上.由于大剂量放化疗和骨髓移植等治疗手段的应用,儿童血液系统肿瘤患者的生存率有了较大的提高.但是这些治疗手段在杀死肿瘤细胞的同时,也会导致小儿生殖细胞(精原干细胞)的损害和凋亡.精原干细胞(spermatogonial stem cell)是存在于睾丸生精小管、不断增殖和分化以产生精子的一类干细胞.在进行放化疗之前对精原干细胞进行冻存,并在患儿治愈成年后移植入睾丸,重新建立精子发生过程,从而保留患者的生育功能.但众所周知,在血液系统肿瘤患者中,有很大一部分患者同时存在肿瘤细胞在睾丸的浸润,而现有的细胞分离方法尚无法完全去除这些肿瘤细胞,因此移植肿瘤患儿精原干细胞可能存在将肿瘤细胞再次引入患儿体内、导致肿瘤再发的风险.如何减少甚至消除这一风险,将成为精原干细胞冻存/移植技术是否能用于临床的瓶颈问题.