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目的：应用基因测序技术检测分析 UGT1A1基因启动子多态性特点，并探讨 UGT1A1＊28和 UGT1A1＊6基因多态性在武汉地区的分布。方法收集2013年1月-2014年12月武汉大学人民医院肿瘤内科230例肿瘤患者外周血，通过 Sanger 测序法测定靶片段的基因序列，分析患者 UGT1A1基因启动子区 TA 盒多态性。结果研究检测的230例肿瘤患者中，TA6／TA6野生型198例（86.1％），TA6／TA7杂合型29例（12.6％），TA7／TA7变异型3例（1.3％）。结论武汉地区恶性肿瘤患者