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p53是重要的抑癌基因，在细胞周期阻滞、DNA损伤修复及细胞凋亡等生物过程中发挥重要作用，并已成为潜在的肿瘤治疗靶点。MDM2（Mdm2p53bindingproteinhomolog）T％MDMX（Mdm4p53bindingproteinhomolog）是p53的主要抑制因子，两者相互协同并通过不同的信号途径抑制p53的活性。MDM2是p53的E3连接酶，介导p53的泛素化从而降低p53的稳定性。MD-MX则主要通过与p53的转录活性区结合，抑制p53对其下游基因的转录活性，但并不介导p53的降解。M