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为建立可以同时检测犬瘟热病毒（CDV）和犬细小病毒（cpv）的双重PCR方法，本研究根据GenBank登录的CDVN蛋白序列和CPVNS基因保守序列，设计合成2对特异性引物。通过优化反应条件，对CDV阳性病毒株反转录后的cDNA模板和CPV的DNA模板进行双重PCR扩增，同时得到2条与试验设计相符的669bp（CDV）和392bp（CPV）特异性条带，建立了同时检测CDV和CPV的双重PCR方法。实验结果表明：在同一PCR反应体系中可以同时检测这2种病毒，而对犬腺病毒I型、犬腺病毒Ⅱ型、狂犬病毒检测均为阴