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先天性隐眼畸形是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病.眼球完全被皮肤遮盖,无睑裂,眼球发育不全或无眼球.现将无锡市人民医院眼科收治的1例该病患者的临床资料报道如下。
先天性隐眼畸形一例
【摘 要】
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先天性隐眼畸形是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病.眼球完全被皮肤遮盖,无睑裂,眼球发育不全或无眼球.现将无锡市人民医院眼科收治的1例该病患者的临床资料报道如下。
【机 构】
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214002,无锡市人民医院眼科,214002,无锡市人民医院眼科,214002,无锡市人民医院眼科
【发表日期】
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2010年46期
其他文献
角膜对温度、机械和化学等刺激的感受依赖于各种伤害性感受器。早年，对该过程的认识一度停留于神经生理学层面，即以传递相同信号的神经纤维束来划分。随着近年分子生物学技术和方法的发展，伤害性感受器的分类与功能已精确到细胞感受器水平，即各类通道蛋白。其中，瞬时受体电位(Transient Receptor Potential，TRP)离子通道蛋白超家族占有重要地位。已发现多个TRP家族成员在角膜中表达，并参
目的 探讨颅内动脉瘤性蛛网膜下腔出血(SAH)所致Terson综合征的发生率及其相关危险因素.方法 临床病例系列研究.对2009年11月至2010年5月确诊的101例(202只眼)SAH患者进行连续临床观察.所有患者在首次检查时均行直接检眼镜检查,诊断为Terson综合征的患者待其病情稳定后行双眼散瞳检查并拍摄眼底彩色照片.患者性别、年龄、意识状态、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、Hunt-Hess分
患者男性,55岁,因“右眼眼前黑影遮挡并视力下降”半年,于2008年8月21日来北京大学人民医院眼科就诊.患者既往有糖尿病史10年、高血压病史2周.体检:除血压180/110 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)外,未见其他异常。
患者女性,7岁.因自幼视力低下伴眼球震颤、斜视,于2009年8月6日来河北省沧州市中心医院眼科就诊.其母亲患双眼先天性白内障、眼球震颤、斜视,左眼视网膜脱离。
患者男性,39岁.因右眼溢泪8个月,发现右眼肿物6个月,于2009年6月1日就诊于深圳市龙岗区平湖人民医院眼科门诊.患者8个月前右眼出现轻微溢泪不适,时常伴眼红,6个月前发现右眼内侧一点状小肿物,轻微疼痛,不伴有出血及视力下降.既往无眼外伤史、泪道冲洗史及戴镜史。
Sj(o)gren综合征(Sj(o)gren syndrome,SS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性自身免疫性疾病,多见于中老年女性,眼部表现为泪液分泌功能障碍导致的干眼.SS患者的眼部组织病理学显示大量淋巴细胞浸润泪腺和结膜组织(以T细胞为主),而活体激光共焦显微镜观察进一步发现其角膜中央可见大量郎格尔汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)分布[1]。
例1患者女性,43岁.双眼视力逐渐下降5年余,于2009年2月6日来上海市长宁区光华中西医结合医院眼科就诊。
Wegener肉芽肿是一种罕见的致死性的自身免疫性疾病,病理表现为坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及上下呼吸道和肾脏,还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统及耳等.现将北京大学第一医院眼科排查确诊的1例Wegener肉芽肿患者的临床资料报道如下。
患者女性,31岁.因左眼视力下降并有黑影浮动1个月余,来北京协和医院眼科就诊.曾误食痘猪肉致全身多处出现囊肿.眼部检查:右眼为1.0,左眼为0.1;双眼前节无异常;右眼后节正常;左眼玻璃体内可见1个半透明球形占位物,边缘有彩色晕轮,光照时其蠕动、变形。