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2016年3月，华南某猪场发生水疱性疾病。经实验室PCR诊断，排除FMDV后显示为SVV阳性。使用PK-15细胞进行病毒培养和传代，采用特异性的VPI基因引物扩增该片段，使用DNAMAN7．0和MEGA6．06软件进行同源性分析。结果表明，该病毒可以在细胞上成功繁殖，成功克隆了该病毒的VPI基因。序列长度为694bp，并进行基因测序和遗传进化分析。序列同源性分析显示：该毒株与国内其他毒株亲缘关系较远，单独形成一个分支。表明该毒株为塞内加谷病毒的新成员，命名为SVV HNl6。