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应用PCR技术从人胎肝cDNA文库中扩增了人血管抑制素基因.将克隆的基因重组进酵母质粒pPIC9K获得含该基因的重组质粒pPIC9KA3.用电激法将质粒pPIC9K转化毕节酵母GS115,经PCR检测获得含人血管抑制素基因的酵母工程菌GS115(pPIC9KA3).再用G418筛选法,在含不同浓度的G418平板上筛选高拷贝整合的转化子.对高拷贝整合的转化子进行发酵培养和诱导表达.SDS-PAGE及Western印迹分析显示:表达产物约占胞外蛋白的43%,相当于94 mg/L,并具有免疫活性.并能抑制bFG