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目的：研究埃索美拉唑两种肠溶胶囊制剂的生物等效性。方法：选取本院2016年8月至2017年9月向社会招募的健康志愿者进行研究,选取的志愿者共有28例,随机平均分成两组,观察组口服埃索美拉唑肠溶胶囊;对照组口服埃索美拉唑肠溶片。相隔一段时间后交叉服用药物。实验过程中在特定的时间内测定血药浓度进行比较,评价两种不同剂型的埃索美拉唑的生物等效性。结果：研究完成后,两组患者的达峰时间为（2.22±0.78）、（2.40±0.56）h,不同组的峰浓度分别是（1705.63±606.32