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以百合病株为材料．针对百合无症病毒（LSV）的CP基因序列，设计合成了一对特异引物，并通过RT—PCR技术扩增出与预期大小相一致的870bp片段．而对照无任何产物，应用该方法对田间百合中的LSV的带毒情况进行检测．检出率达80％，检测灵敏度高，专一性强，为百合的病毒检测提供了一种分子生物学检测方法．