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-Di-substituted 氨基酸(AA ) 包含邻近的碳 stereogenic 中心并且提出可观的合成挑战。对常规合成策略补足基于存在的功能的组的转变,我们想象这些分子能快速在普通 -AA 先锋的方面链上经由 sp <sup>3</sup> hybridized C-H 契约的选择 functionalization 被存取。我们报导一个容易地适用的方法经由催化 Pd 的 diastereoselective C 准备 -alkynyl 氨基酸(有乙炔溴化物的普通氨基酸先锋