论文部分内容阅读
[目的]建立一种反相高效液相色谱测定二氯吡啶酸原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法，使用Ac?claimC18色谱柱，以乙腈与磷酸水溶液(体积比30:70)为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为280nm，对二氯吡啶酸原药进行分离和测定。[结果]当二氯吡啶酸质量浓度在40～2000mg/L时，二氯吡啶酸的线性相关系数为0.9995，标准偏差为0.37；变异系数为0.38%，加标回收率在99.29%～99.70%之间。[结论]该方法简单，快速，分离效果好，适合于二氯吡啶酸原药、可溶粒剂、水