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以舟山群岛的普陀樟（Cinnamomum japonicum var. chenii）新鲜叶片为实验材料,采用L16（45）正交试验设计,对影响普陀樟SRAP-PCR反应的Mg2＋浓度、dNTPS、Taq DNA聚合酶、引物和模板DNA用量5 因素组合进行了筛选.结果表明：适于普陀樟的SRAP-PCR反应体系（20 μL）为2.5 mmol/L Mg2＋、0.2 mmol/L dNTPs、1.5 UTaq DNA聚合酶、0.4μmol/L引物、10 ng模板DNA、2 μL 10×PCR buf