【摘 要】
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用修改了的异硫氰酸胍法从两种森林昆虫Clostera anastomosis 和 Saperda populnea 的不同组织中快速提取总RNA.电泳检测和cDNA合成分析结果表明,RNA未降解.经紫外分光光度计
【机 构】
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东北林业大学,吉林省林业科学研究院
【基金项目】
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This study was supported by Key Project of Harbin City （2005AA6CN074）
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用修改了的异硫氰酸胍法从两种森林昆虫Clostera anastomosis 和 Saperda populnea 的不同组织中快速提取总RNA.电泳检测和cDNA合成分析结果表明,RNA未降解.经紫外分光光度计检测,A260/ A280在1.8 到 2.0之间,表明RNA的纯度很高.用RT-PCR合成的双链cDNA的长度大于2kb,表明mRNA的完整性.用PCR的方法克隆了C. anastomosis β肌动蛋白和几丁质酶的基因片段,表明RNA可用于其它分子操作.使用这个方法,在4个小时内可至少从8个样
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