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根据人IGF-l(Human Insulin-like Growth Factor-1,hIGF-1)的天然基因序列,在尽量保存原基因序列的基础上,将一些密码子换成Richia pastoris酵母的偏爱密码子,人工合成hIGF-1双链DNA.将此合成基因整合人X-33酵母的染色体上,用Zeocin+平板筛选得到重组菌株.以胞外分泌的方式表达了hIGF-1蛋白,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳和western-blot分析,得到该表达产物的相对分子质量约为7200.