【摘 要】
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目的 分析继发于原发性干燥综合征(pSS)的IgA肾病患者的临床和肾脏病理特点,以提高对此类疾病的认识.方法 回顾性分析上海长征医院2004年12月至2009年8月8例继发于pSS的IgA肾病的临床和肾脏病理特点.结果 8例患者中男性1例,女性7例,平均年龄(44±8)岁.5例临床表现为水肿和蛋白尿,其中8例为镜下血尿,2例表现为反复血尿合并蛋白尿.尿蛋自定量(24 h)平均为(3±4)g.2例患
【机 构】
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200003,上海,第二军医大学附属长征医院肾内科,解放军肾脏病研究所,200003,上海,第二军医大学附属长征医院肾内科,解放军肾脏病研究所,200003,上海,第二军医大学附属长征医院肾内科,解放
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目的 分析继发于原发性干燥综合征(pSS)的IgA肾病患者的临床和肾脏病理特点,以提高对此类疾病的认识.方法 回顾性分析上海长征医院2004年12月至2009年8月8例继发于pSS的IgA肾病的临床和肾脏病理特点.结果 8例患者中男性1例,女性7例,平均年龄(44±8)岁.5例临床表现为水肿和蛋白尿,其中8例为镜下血尿,2例表现为反复血尿合并蛋白尿.尿蛋自定量(24 h)平均为(3±4)g.2例患者的肌酐水平超出正常值.光镜下,3例患者呈轻度系膜细胞增生,IgA肾病Lee氏分级均为Ⅰ级;5例患者肾小球发生全球硬化,Lee氏分级分别为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级.免疫荧光检查,8例患者的肾小球系膜区可见以IgA为主的多克隆免疫球蛋白及补体的沉积.3例呈现"满堂亮".结论 在肾小球免疫复合物沉积方面,继发于pSS的IgA肾病不但有IgA免疫球蛋白的沉积,还有其他免疫球蛋白及补体的沉积,同原发性IgA肾病有明显差异。
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IgG4相关性疾病(IgG4-related disease:IgG4-RD)是一组以血清IgG4水平升高、受累组织IgG4阳性浆细胞浸润为特征的,21世纪才被人们认识的一种新的疾病体[1-3].目前全球都很关注该病,从该病的发现到病理解析和诊断标准的制定,很多重要的信息都是来源于日本.2010年,在日本厚生劳动省难治性疾病克服研究事业的帮助下组织了2个IgG4相关性疾病研究组,即IgG4梅原组(
早在1929年,Henoch就发现一些关节炎患者在怀孕时,其关节炎的症状会暂时缓解[1].他将这种缓解归于肾上腺皮质激素分泌水平的变化。
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目的 探讨特异性的自身抗体对结缔组织病(CTD)相关肺部损伤的临床意义.方法 以重组膜突蛋白作为抗原,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹法检测40例系统性硬化症(SSc)患者和38例混合性结缔组织病(MCTD)患者外周血抗膜突蛋白抗体.比较不同肺脏受累的CTD患者之间抗膜突蛋白抗体的差异.结果 ELISA和免疫印迹法检测发现21例(52%)SSc患者和15例(39%)MCTD患者抗膜突蛋
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Th17细胞能产生白细胞介素(IL)-17、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α等细胞因子,介导炎症反应,参与自身免疫病和移植排斥等的发生发展[1].本文仅就Th17细胞的生物特性、功能及在自身免疫性疾病中的作用综述如下。
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