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以中国昆明种小鼠组织的总ＲＮＡ为模板，用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增得到小鼠内皮抑制素（ＥＳ）ｃＤＮＡ，与文献报道的序列（Ｌ２２５４５）相比，ＥＳｃＤＮＡ测序结果ｃｔｇ在第２７８碱基处与文献报道（ｇｔｇ）存在一个碱基差异，导致编码的迄基酸由文献报道的Ｖａｌ变为Ｌｅｕ。该ＥＳｃＤＮＡ已被ＧｅｎＢａｎｋ接受，登录号为ＧｅｎＢａｎｋＡＦ２５７７７５。将该ＥＳｃＤＮＡ重组到真核表达载达ｐＳｅｃＴａｇ２－ＥＳ转录Ｃ